7月12日晚，由米內網主辦的2021年中國醫藥工業百強系列榜單在湖州龍之夢鉆石酒店揭曉，在發布的5個系列榜單中，奧賽康（002755）藥業位列中國化藥企業TOP100排行榜第40位。

醫藥新政的不斷出臺與落地，給醫藥行業帶來新的挑戰與機遇，仿制藥進入微利時代、加大創新藥研發投入已是大勢所趨，在積極響應國家政策的同時，醫藥企業也在不斷拓展創新，尋找新的利潤增長點。

奧賽康藥業始終秉承“研究為源，健康為本”的理念，在仿制藥微利時代，公司保持戰略定力，繼續加大研發投入的強度和力度，重點聚焦小分子靶向創新藥物研發的同時，圍繞腫瘤免疫領域布局生物創新藥，以臨床需求為導向，加快在老齡病、兒童藥、罕見病等領域的新藥上市；加快對創新劑型、高端復雜劑型的研發，以開放式創新探索對新技術領域的開發、合作，提高中國患者用藥的可及性、先進性和可持續性。

(資料圖片)

奧賽康藥業擁有化學藥、生物藥兩大技術平臺，并在美國分別建立奧賽康（美國）生物醫藥研究所、奧賽康（美國）復雜制劑研究所，先后主持或參與了10個“重大新藥創制”國家科技重大專項課題。公司被認定為國家企業技術中心、國家技術創新示范企業，先后榮獲中國專利金獎、中國質量獎提名獎，連續十二年榮獲 “中國醫藥研發產品線最佳工業企業”，連續十年榮獲“中國醫藥企業創新力二十強”。

奧賽康藥業2021年共有8個新品上市，即泊沙康唑注射液、泊沙康唑腸溶片、注射用多黏菌素E甲磺酸鈉、注射用達托霉素、注射用替莫唑胺、甲磺酸侖伐替尼膠囊、地拉羅司分散片、恩格列凈片，上述新品的上市銷售，為公司發展貢獻新的增長點，同時奧賽康正在著力打造重癥感染領域的民族品牌。

愛宣奧 （泊沙康唑注射液、腸溶片）泊沙康唑為新一代三唑類抗真菌藥物，基于奧賽康擁有的難溶性藥物磺丁基倍他環糊精鈉包合制劑技術平臺研發的泊沙康唑注射液，獲得國家“十三五”“重大新藥創制”科技重大專項課題立項，并被列入國家《第一批鼓勵仿制藥品目錄》，為國內首仿上市。隨著癌癥化療、移植、HIV感染以及糖尿病等高風險患者數量的不斷增多，侵襲性真菌?。↖FD）的總發病率不斷攀升。泊沙康唑可用于預防侵襲性曲霉菌和念珠菌感染。泊沙康唑腸溶片及注射劑有望成為侵襲性真菌感染序貫防治的經典組合。

奧法羅 （地拉羅司分散片） 地拉羅司是被FDA批準的第一個能夠常規使用的口服鐵螯合劑，用于治療2歲及以上的患者因輸血而引起的慢性鐵過載和10歲以上非輸血依賴性地中海貧血（NTDT）綜合征患者的慢性鐵過載，是輸血導致的慢性鐵過載患者的一線用藥。奧法羅 獲得 “重大新藥創制”國家科技重大專項課題立項，并被列入國家《第一批鼓勵仿制藥品目錄》，為國內首仿上市。

奧新澤 （注射用達托霉素） 達托霉素是一種環脂肽類抗生素，由于其獨特的作用機理，快速強效的抗菌作用使得達托霉素成為治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA) 感染的強大武器，受到廣大抗感染臨床專家的認可，被納入中國MRSA共識。奧新澤 （0.35g），為國內獨家新規格，為臨床醫生提供了更多的用藥選擇。奧新澤的上市，成為奧賽康抗耐藥感染產品群的新生力量。

奧佳澤 （注射用多黏菌素E甲磺酸鈉） 多黏菌素E是一種多肽類抗生素，是目前治療多重耐藥銅綠假單胞菌及其他革蘭氏陰性菌引起感染的首選藥物，批準的適應癥為：治療成人和兒童（包括新生兒）由需氧型革蘭氏陰性菌引起的、可選治療手段有限的嚴重感染。奧佳澤 以國內臨床急需被納入了CDE優先審評審批，同時也是唯一采用進口原料藥的產品，進口原料藥制備技術難度大，純度高，質量穩定，通過FDA、歐盟等多國認證，具有一定的技術壁壘。奧佳澤的上市進一步豐富了奧賽康抗耐藥感染產品群。

2021年至今，奧賽康藥業共有18個新品提出臨床試驗或生產注冊申請，包括ASK120067、ASKC202、ASKG712、ASKG315、ASK0912、ASKC852、麥芽酚鐵膠囊等7個創新藥。

未來，奧賽康藥業將繼續加大研發投入，矢志不渝地研發創新藥，以滿足臨床未被滿足的需求，并在罕見病、鐵制劑等領域有所突破。奧賽康藥業將繼續以建設“健康中國”為己任，追求高質量發展、綠色發展、節約型發展。

關鍵詞：